Разрабатывать планы проведения работ и подготавливать отчеты о выполненных работах по микробиологическим испытаниям радиофармацевтических лекарственных препаратов и медицинских изделий, исходного сырья и материалов, промежуточной продукции, образцов по программе изучения стабильности, мониторинга чистых сред; разрабатывать внутренние регламентирующие и регистрирующие документацию: стандартных операционных процедур, методик, спецификаций, программ, графиков, планов, отчетов; выполнять работы по изучению стабильности и оформление протоколов, отчетов по изучению стабильности; выполнять работы по валидации микробиологических методик испытаний и оформление протоколов, отчетов по изучению стабильности.