1) Микробиологический контроль условий производственной среды в производственных помещениях, использующихся при производстве лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
2) Проведение микробиологических исследований в соответствии со схемами контроля и спецификации;3) Контроль соблюдения санитарно-гигиенических стандартов и микробиологического режима на производстве;4) Разработка стандартных операционных процедур (СОП) для проведения микробиологических испытаний с учетом требований действующих санитарных правил по безопасной работе с микроорганизмами.
5) Умение проводить интерпретацию результатов микробиологических исследований с учетом их клинической и санитарно - эпидемиологической значимости.
6) Выявление причин появления неудовлетворительных микробиологических показателей и разработка рекомендаций по их устранению;7) Ведение регистрирующей документации при проведении испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
8) Оформление и ведение лабораторных журналов, отчетной документации.